Novadip lève 10,4M€ et assure la dernière phase de son traitement pour une maladie osseuse rare

NVD-003 est actuellement testé en phase 3 pour traiter la pseudarthrose congénitale du tibia, une maladie pédiatrique rare et sévère qui peut notamment conduire à l’amputation. Ce traitement repose sur une matrice tridimensionnelle associée à des cellules souches dérivées du tissu adipeux du patient, afin de favoriser la reconstruction de défauts osseux importants. Cette étude clinique actuellement menée en Europe et aux États-Unis, portant sur 12 patients, avec un an de suivi.

Cette nouvelle levée de fonds, menée par New Science Ventures avec le soutien des investisseurs historiques de Novadip, permet de débloquer une tranche supplémentaire d’un prêt de 18 millions d’euros accordé par la Banque européenne d’investissement (BEI).

La biotech vise le dépôt d’une demande d’autorisation auprès de la FDA fin 2027, avec une autorisation de mise sur le marché espérée aux États-Unis en 2028.

Avec ces développements importants, Novadip illustre l’impact du passage de l’innovation issue de la recherche universitaire vers un développement clinique avancé.

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